Cetraxal 2 mg/ml korvatipat, liuos, kerta-annospakkaus Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cetraxal 2 mg/ml korvatipat, liuos, kerta-annospakkaus

poa pharma scandinavia ab - ciprofloxacin hydrochloride - korvatipat, liuos, kerta-annospakkaus - 2 mg/ml - siprofloksasiini

ZONISAMIDE STADA 25 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zonisamide stada 25 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag stada arzneimittel ag - zonisamidum - kapseli, kova - 25 mg - tsonisamidi

Xiapex Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xiapex

swedish orphan biovitrum ab - kollagenaasi clostridium histolyticum - dupuytren contracture - muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. hoito aikuisten miesten kanssa peyronien tauti, jossa on käsin kosketeltava plakkia ja kaarevuus epämuodostuma vähintään 30 astetta hoidon alussa.

Nepexto Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nepexto

biosimilar collaborations ireland limited - etanersepti - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; spondylarthropathies; spondylitis, ankylosing; psoriasis - immunosuppressantit - rheumatoid arthritisnepexto in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adults when the response to disease-modifying antirheumatic drugs, including methotrexate (unless contraindicated), has been inadequate. nepexto voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta.  nepexto is also indicated in the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis in adults not previously treated with methotrexate. nepexto, yksin tai yhdessä metotreksaatin kanssa, on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantavan fyysistä toimintakykyä. nuoruusiän idiopaattinen arthritistreatment polyartriitin (reumatekijä positiivinen tai negatiivinen) ja laajennettu oligoartriitti lapsilla ja nuorilla ikä 2 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä metotreksaattia. hoito nivelpsoriaasille nuorilla ikä 12 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä metotreksaattia. hoito enthesitis liittyvät artriitti nuorilla ikä 12 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä, tavanomainen hoito. etanersepti ei ole tutkittu lapsilla, alle 2-vuotiailta. nivelpsoriaasin arthritistreatment aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin anti-reumaattisiin lääkehoito on ollut riittämätön. etanersepti on osoitettu parantavan fyysistä toimintakykyä potilailla, joilla on nivelpsoriaasi, ja hidastaa etenemistä perifeeristen nivelvaurioiden mitattuna x-ray potilailla, joilla idiopaattisen symmetrinen alatyypit sairauden. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. ei-radiograafinen aksiaalinen spondyloartriitti hoitoon aikuisilla, joilla on vakavia ei-radiograafinen aksiaalinen spondyloartriitti objektiivisia tulehduksen merkkejä kuten kohonnut c-reaktiivinen proteiini (crp) ja/tai magneettikuvaus (mri) todisteet, joilla on ollut riittämätön vaste ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (nsaid). plakin psoriasistreatment aikuisten keskivaikea tai vaikea läiskäpsoriaasi, joka ei vastaa, tai jotka ovat vasta-aiheisia, tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti tai psoraleeni ja ultravioletti-valo (puva). lapsilla esiintyvän psoriasistreatment kroonisen vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon lapsilla ja yli 6-vuotiaille, jotka ovat riittävästi hallinnassa tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja tai phototherapies.

Bylvay Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bylvay

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - bile- ja maksanhoito - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 ja 5.

Depo-Medrol 40 mg/ml injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

depo-medrol 40 mg/ml injektioneste, suspensio

pfizer oy - methylprednisolone acetate - injektioneste, suspensio - 40 mg/ml - metyyliprednisoloni

Oradexon 5 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oradexon 5 mg/ml injektioneste, liuos

aspen pharma trading limited - dexamethasone sodium phosphate - injektioneste, liuos - 5 mg/ml - deksametasoni

Depo-Medrol Cum Lidocain 40 mg/ml / 10 mg/ml injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

depo-medrol cum lidocain 40 mg/ml / 10 mg/ml injektioneste, suspensio

pfizer oy - methylprednisolone acetate, lidocaine hydrochloride - injektioneste, suspensio - 40 mg/ml / 10 mg/ml - metyyliprednisoloni

Oracea 40 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oracea 40 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova

galderma nordic ab - doxycycline monohydrate - säädellysti vapauttava kapseli, kova - 40 mg - doksisykliini

Vancomycin MIP Pharma 500 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vancomycin mip pharma 500 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

mip pharma gmbh - vancomycin hydrochloride - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg - vankomysiini